टिल्मिकोसिन कच्चे माल में लगभग समान है, उनके बीच अंतर कैसे भेद करें?

सुअर श्वसन रोग हमेशा से एक जटिल बीमारी रही है जो सुअर फार्म मालिकों को परेशान करती है। एटियलजि जटिल है, रोगजनकों में विविधता है, व्यापकता व्यापक है, और रोकथाम और नियंत्रण मुश्किल है, जिससे सुअर फार्मों को बहुत नुकसान होता है। हाल के वर्षों में, सुअर फार्म श्वसन रोग अक्सर मिश्रित संक्रमण पेश करते हैं, इसलिए हम इसे सुअर फार्म श्वसन सिंड्रोम कहते हैं। आम रोगजनकों में माइकोप्लाज्मा, हीमोफिलस पैरासुइस, एक्टिनोबैसिलस प्लुरोन्यूमोनिया, ब्लू ईयर, सर्कोवायरस और स्वाइन फ्लू शामिल हैं।

श्वसन रोगों की रोकथाम और उपचार के लिए, टिल्मिकोसिन का अच्छा प्रभाव है

सूअरों के श्वसन रोगजनकों को मुख्य रूप से बैक्टीरिया, वायरस और माइकोप्लाज्मा में विभाजित किया जाता है। माइकोप्लाज्मा और पोर्सिन संक्रामक प्लुरोनिमोनिया के लिए, वर्तमान पारंपरिक एंटीबायोटिक दवाओं ने प्रतिरोध विकसित किया है, और सूअरों के श्वसन रोगों को रोकने और उनका इलाज करने के लिए आम तौर पर एंटीबायोटिक दवाओं की एक नई पीढ़ी को चिकित्सकीय रूप से अपनाया जाता है। उदाहरण के लिए, टिल्मिकोसिन, डॉक्सीसाइक्लिन, टायवलोमाइसिन, आदि, एंटीवायरल पारंपरिक चीनी दवा के साथ मिलकर एक महत्वपूर्ण प्रभाव डालते हैं। अध्ययनों से पता चला है कि टिल्मिकोसिन का आंशिक एंटीवायरल प्रभाव होता है, और यह पोर्सिन पीआरआरएस से जुड़े पोर्सिन श्वसन रोग सिंड्रोम के नियंत्रण पर अच्छा प्रभाव डालता है।

टिल्मिकोसिनइसकी प्रक्रिया बहुत गहरी है और इसमें दोहरी परत कोटिंग के कई लाभ हैं।

जैसा कि हम सभी जानते हैं, टिल्मिकोसिन सुअर फार्मों में श्वसन रोगों को नियंत्रित करने के लिए सबसे प्रभावी दवाओं में से एक है। हालांकि, बाजार पर विभिन्न टिल्मिकोसिन के प्रभाव असमान हैं। ऐसा क्यों है? हम उनके बीच अंतर कैसे कर सकते हैं? अंतर के बारे में क्या? टिल्मिकोसिन के लिए, कच्चे माल लगभग समान हैं, और बहुत अंतर नहीं है। उत्पाद प्रभाव को दर्शाने के लिए, यह मुख्य रूप से इसकी निर्माण प्रक्रिया पर निर्भर करता है। उत्पाद निर्माण प्रक्रिया में, बेहतर उत्पाद प्रभाव के लिए प्रयास करना मुख्यधारा बन गया है। विकास की प्रवृत्ति।

उच्च गुणवत्ताटिल्मिकोसिनसूअरों में चार विशेषताएं होनी चाहिए: खाने के लिए प्यार, गैस्ट्रिक संरक्षण, आंतों का विघटन और धीमी गति से रिलीज।

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दिखावट से भेद करें

1. बिना लेपित टिल्मिकोसीन कण बहुत महीन होते हैं और कमरे के तापमान पर आसानी से घुल जाते हैं, जबकि लेपित टिल्मिकोसीन कण मोटे होते हैं और कमरे के तापमान पर घुलना कठिन होता है।

2. अच्छे टिल्मिकोसिन (जैसे कि डबल-लेयर माइक्रोकैप्सूल के साथ लेपित चुआनकेक्सिन) में एक समान और गोल कण होते हैं। आम तौर पर, लेपित टिल्मिकोसिन के कण आकार और एकरूपता में भिन्न होते हैं।

मुँह के स्वाद से पहचान (अच्छा स्वाद)

टिल्मिकोसिनस्वाद कड़वा होता है, और बिना लेपित टिल्मिकोसिन मौखिक प्रशासन के लिए उपयुक्त नहीं है। मुंह में कड़वा स्वाद वाला टिल्मिकोसिन न केवल एक अवांछित दवा सांद्रता प्राप्त करता है, बल्कि सूअरों के भोजन के सेवन को भी गंभीर रूप से प्रभावित करता है और भारी नुकसान पहुंचाता है। दवा की बर्बादी।

गैस्ट्रिक घुलनशीलता और एंटरिक घुलनशीलता में अंतर बताएं

1. टिल्मिकोसिन की कोटिंग को एंटरिक (एसिड-प्रतिरोधी लेकिन क्षार-प्रतिरोधी नहीं) कोटिंग और गैस्ट्रिक-घुलनशील (एसिड- और क्षार-प्रतिरोधी नहीं) कोटिंग में विभाजित किया गया है। गैस्ट्रिक-घुलनशील (एसिड और क्षार के लिए प्रतिरोधी नहीं) लेपित टिल्मिकोसिन पेट में गैस्ट्रिक एसिड द्वारा घुल जाएगा और जारी किया जाएगा, और जब दवा जारी की जाती है, तो यह गैस्ट्रिक म्यूकोसा को गैस्ट्रिक रस स्रावित करने के लिए उत्तेजित करेगा, और अत्यधिक गैस्ट्रिक रस आसानी से गैस्ट्रिक रक्तस्राव और गैस्ट्रिक अल्सर का कारण बन सकता है। यदि दवा पेट में घुल जाती है और पहले से ही जारी हो जाती है, तो दवा की जैव उपलब्धता भी बहुत कम हो जाएगी। आम तौर पर, पेट में घुलने वाली दवा की प्रभावकारिता आंत में घुलने वाली दवा की तुलना में 10% से अधिक कम हो जाएगी। इससे दवा की लागत में काफी वृद्धि होती है।

2. एंटरिक कोटिंग (एंटी-एसिड लेकिन एंटी-क्षार नहीं) कोटिंग को आंत के क्षारीय वातावरण में अघुलनशील गैस्ट्रिक एसिड वातावरण के माध्यम से भंग और जारी किया जा सकता है, जिससे पेट में जल्दी रिलीज होने के कारण होने वाले विभिन्न दुष्प्रभावों और कार्डियोटॉक्सिक प्रतिक्रियाओं को रोका जा सकता है। साथ ही, आंत में दवा की जैव उपलब्धता में सुधार होता है। आंत में तेजी से रिलीज।

एंटरिक कोटिंग अलग-अलग कोटिंग सामग्री और प्रक्रियाओं का उपयोग करती है, और आंत में रिलीज दक्षता भी अलग होती है। साधारण कोटिंग आंशिक रूप से घुल जाती है और पेट की गुहा और गैस्ट्रिक घोल में रिलीज हो जाती है, जो डबल-लेयर माइक्रोकैप्सूल कोटिंग के प्रभाव से बहुत अलग है, और आंत्र पथ में अवशोषण दर तेज है।