सुअर श्वसन रोग हमेशा से एक जटिल बीमारी रही है जो सुअर फार्म मालिकों को परेशान करती रही है। इसके कारण जटिल हैं, रोगजनक विविध हैं, व्यापकता व्यापक है, और रोकथाम एवं नियंत्रण कठिन है, जिससे सुअर फार्मों को भारी नुकसान होता है। हाल के वर्षों में, सुअर फार्म श्वसन रोगों में अक्सर मिश्रित संक्रमण होते हैं, इसलिए हम इसे सुअर फार्म श्वसन सिंड्रोम कहते हैं। आम रोगजनकों में माइकोप्लाज्मा, हीमोफिलस पैरासुइस, एक्टिनोबैसिलस प्लुरोनिमोनिया, ब्लू ईयर, सर्कोवायरस और स्वाइन फ्लू शामिल हैं।
श्वसन रोगों की रोकथाम और उपचार के लिए, टिल्मिकोसिन का अच्छा प्रभाव है
सूअरों के श्वसन रोगजनकों को मुख्यतः बैक्टीरिया, वायरस और माइकोप्लाज्मा में विभाजित किया जाता है। माइकोप्लाज्मा और सूअरों के संक्रामक प्लुरोनिमोनिया के लिए, वर्तमान पारंपरिक एंटीबायोटिक दवाओं ने प्रतिरोध विकसित कर लिया है, और सूअरों के श्वसन रोगों की रोकथाम और उपचार के लिए आम तौर पर चिकित्सकीय रूप से एंटीबायोटिक दवाओं की एक नई पीढ़ी को अपनाया जाता है। उदाहरण के लिए, टिल्मिकोसीन, डॉक्सीसाइक्लिन, टायवलोमाइसिन आदि, एंटीवायरल पारंपरिक चीनी चिकित्सा के साथ मिलकर, महत्वपूर्ण प्रभाव डालते हैं। अध्ययनों से पता चला है कि टिल्मिकोसीन का आंशिक एंटीवायरल प्रभाव होता है, और यह सूअरों के पीआरआरएस से जुड़े सूअरों के श्वसन रोग सिंड्रोम के नियंत्रण पर अच्छा प्रभाव डालता है।
टिल्मिकोसिनइसकी प्रक्रिया गहन है और दोहरी परत कोटिंग के कई लाभ हैं।
जैसा कि हम सभी जानते हैं, टिल्मिकोसिन सूअर पालन केंद्रों में श्वसन रोगों के नियंत्रण के लिए सबसे प्रभावी दवाओं में से एक है। हालाँकि, बाजार में विभिन्न टिल्मिकोसिन के प्रभाव असमान हैं। ऐसा क्यों है? हम उनके बीच अंतर कैसे कर सकते हैं? अंतर क्या है? टिल्मिकोसिन के लिए, कच्चा माल लगभग समान है, और बहुत अधिक अंतर नहीं है। उत्पाद का प्रभाव मुख्य रूप से उसकी निर्माण प्रक्रिया पर निर्भर करता है। उत्पाद निर्माण प्रक्रिया में, बेहतर उत्पाद प्रभाव के लिए प्रयास करना मुख्यधारा बन गया है। विकास की प्रवृत्ति।
उच्च गुणवत्ताटिल्मिकोसिनसूअरों में चार विशेषताएं होनी चाहिए: खाना पसंद करना, गैस्ट्रिक सुरक्षा, आंतों का विघटन और धीमी गति से रिलीज।
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दिखावट से भेद करें
1. बिना लेपित टिल्मिकोसीन कण बहुत महीन होते हैं और कमरे के तापमान पर आसानी से घुल जाते हैं, जबकि लेपित टिल्मिकोसीन कण मोटे होते हैं और कमरे के तापमान पर घुलना मुश्किल होता है।
2. अच्छे टिल्मिकोसिन (जैसे कि दोहरी परत वाले माइक्रोकैप्सूल से लेपित चुआनकेक्सिन) के कण एकसमान और गोल होते हैं। सामान्यतः, लेपित टिल्मिकोसिन के कण आकार और एकरूपता में भिन्न होते हैं।
मुंह के स्वाद से पहचान (अच्छा स्वाद)
टिल्मिकोसिनस्वाद कड़वा होता है, और बिना लेप वाला टिल्मिकोसिन मुँह से लेने के लिए उपयुक्त नहीं है। मुँह में कड़वे स्वाद वाला टिल्मिकोसिन न केवल अवांछित दवा सांद्रता प्राप्त करता है, बल्कि सूअरों के चारे के सेवन को भी गंभीर रूप से प्रभावित करता है और भारी नुकसान पहुँचाता है। दवा की बर्बादी।
गैस्ट्रिक घुलनशीलता और एंटरिक घुलनशीलता में अंतर बताइए
1. टिल्मिकोसिन की परत को आंत्रीय (अम्ल-प्रतिरोधी लेकिन क्षार-प्रतिरोधी नहीं) और आमाशय-घुलनशील (अम्ल- और क्षार-प्रतिरोधी नहीं) परत में विभाजित किया गया है। आमाशय-घुलनशील (अम्ल और क्षार-प्रतिरोधी नहीं) लेपित टिल्मिकोसिन आमाशय में आमाशय के अम्ल द्वारा घुलकर मुक्त हो जाएगा, और जब दवा मुक्त होगी, तो यह आमाशय म्यूकोसा को आमाशय रस स्रावित करने के लिए प्रेरित करेगा, और अत्यधिक आमाशय रस आसानी से आमाशय रक्तस्राव और आमाशय अल्सर का कारण बन सकता है। यदि दवा आमाशय में घुलकर पहले ही मुक्त हो जाती है, तो दवा की जैवउपलब्धता भी बहुत कम हो जाएगी। सामान्यतः, आमाशय में घुली दवा की प्रभावकारिता आंत में घुली दवा की प्रभावकारिता की तुलना में 10% से अधिक कम हो जाएगी। इससे दवा की लागत में उल्लेखनीय वृद्धि होती है।
2. आंत्रीय लेप (अम्ल-रोधी, क्षार-रोधी नहीं) यह लेप आंत के क्षारीय वातावरण में अघुलनशील गैस्ट्रिक अम्ल वातावरण में घुलकर मुक्त हो सकता है, जिससे पेट में शीघ्र रिलीज़ होने से होने वाले विभिन्न दुष्प्रभावों और हृदय-विषाक्त प्रतिक्रियाओं को रोका जा सकता है। साथ ही, आंत में दवा की जैवउपलब्धता में सुधार होता है। आंत में तेज़ी से रिलीज़ होता है।
एंटरिक कोटिंग में विभिन्न कोटिंग सामग्री और प्रक्रियाओं का उपयोग किया जाता है, और आंत में विमोचन दक्षता भी भिन्न होती है। साधारण कोटिंग आंशिक रूप से घुलकर आमाशय गुहा और आमाशय घोल में विमोचित होती है, जो दोहरी-परत माइक्रोकैप्सूल कोटिंग के प्रभाव से बहुत अलग है, और आंत्र पथ में अवशोषण दर तेज़ होती है।
पोस्ट करने का समय: मार्च-17-2022